Glücksstern-Aktion: Der kleine Jacob braucht Geld für Therapien

Jacob Bieringer kam im Februar 2017 zur Welt. Im achten Schwangerschaftsmonat wurde allerdings festgestellt, dass mit seinem Körper etwas nicht stimmt. Nach mehreren Untersuchungen wurde ein sehr seltener Gendefekt diagnostiziert, der bis dato medizinisch nur zweimal erforscht wurde. Bei Jacob hatte es zur Folge, dass sein Kopf mit sehr viel Wasser gefüllt war und er Schwimmhäute zwischen den Fingern hatte.

Kämpfer

Seine Eltern und seine große Schwester Marie lieben ihn trotz allem von Beginn an sehr. Nach einigen Operationen war Jacob stabil, bis eine Lungenentzündung dazwischenkam. Doch da Jacob ein tapferer Kämpfer ist, bewältigte er auch diese. Seither erlernte der tapfere Junge schon sehr vieles, jedoch mit viel Mühe verbunden. So kann er bis heute weder selber laufen noch eigenständig essen und trinken.

Fortschritte

Seine Familie verbringt sehr viel Zeit mit Therapien, so etwa auch beim Reiten, was schon sehr viele Fortschritte mit sich brachte. Doch diese Therapien kosten sehr viel Geld, was – wenn überhaupt – nur zu einem sehr geringen Anteil von der Krankenkasse übernommen wird.

Schuleintritt 2023

„Unser großes Ziel ist, Jacobs Entwicklung noch vor seinem Schuleintritt 2023 durch verschiedene Therapien und Hilfsmittel weiter bestmöglich zu unterstützen. Dazu zählen die Anschaffung eines neuen Spezialfahrrads, die Anbringung eines zusätzlichen Handlaufs bei unserer Treppe sowie das Ermöglichen oben erwähnter Zusatztherapien. All dies ist mit Kosten verbunden, die wir aus eigener Kraft – auch mit dem Hintergrund der gestiegenen Lebenserhaltungskosten (Energie, Lebensmittel, Spritkosten) – nicht komplett stemmen können“, berichten die Eltern Andrea und Stefan Bieringer.

Jetzt spenden

Wer die Familie Bieringer und den kleinen Jacob auf ihrem schweren Weg unterstützen möchte, kann dies mit einer Spende tun (mehr Infos siehe Infokasten).