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SCHARTEN. Die Schartner Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen organisiert eine Bewegungschallenge, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen und Spenden für Betroffene zu sammeln.

Mit den Spenden wird eine Therapiewoche finanziert. (Foto: Johannes Weigl Fotografie)
Mit den Spenden wird eine Therapiewoche finanziert. (Foto: Johannes Weigl Fotografie)

Mukopolysaccharidosen (MPS) sind angeborene, langsam fortschreitende und tödlich verlaufende Stoffwechselkrankheiten. Sie entstehen durch genetisch bedingte Enzymdefekte. Die kleinsten Bausteine von Enzymen sind Aminosäuren: Bei MPS sind es 6.815 Aminosäuren, die über das Leben entscheiden. Deshalb wurde das Spendenziel auf 6.815 Euro festgelegt. Zum internationalen MPS-Tag am 15. Mai startete die Aktion „Gemma MPS“. Die Herausforderung besteht darin, in 31 Tagen 6.815 Bewegungsminuten zu sammeln – ob zu Fuß, im Rollstuhl, auf dem Rad, beim Schwimmen, Trainieren, Tanzen oder bei der Gartenarbeit. Die Teilnehmer erstellen eine eigene Spendenseite, über die sie Spenden für ihre Bewegungsminuten sammeln. Mehr Informationen dazu gibt es auf https://www.mps-austria.at/gemma-mps-startseite/


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